Connect with us

Законодавство

Вимоги до центрів з питань рідкісних (орфанних) захворювань можна обговорити

Опубліковано

Міністерство охорони здоров’я опублікувало для обговорення проект наказу «Про мережу референтних центрів з питань рідкісних (орфанних) захворювань», яким пропонується затвердити:

– Положення про мережу референтних центрів з питань рідкісних (орфанних) захворювань;

– Вимоги та критерії, яким повинен відповідати референтний центр з питань рідкісних (орфанних) захворювань.

Читайте також: До 157 млрд грн збільшено бюджет програми медичних гарантій у 2022 р.

Референтний центр з питань рідкісних (орфанних) захворювань – експертний підрозділ для надання та координації медичної допомоги пацієнтам, створений у закладі охорони здоров’я, та/або постійно діючий орган у науково-дослідних установах, закладах Національної академії медичних наук, закладах вищої освіти. Такий підрозділ має бути зарахований до переліку центрів у складі мережі, а також мати контракт із НСЗУ на обслуговування населення за програмою медгарантій.

Зауваження та пропозиції до проекту приймаються до 18:00 4 лютого 2022 р. включно на адресу Міністерства охорони здоров’я: м. Київ, вул. Грушевського, 7, 01601.

Продовжити читання →

Новини на емейл

Правові новини від LexInform.

Один раз на день. Найактуальніше.

Digital-партнер


© ТОВ "АКТИВЛЕКС", 2018-2024
Використання матеріалів сайту лише за умови посилання (для інтернет-видань - гіперпосилання) на LEXINFORM.COM.UA
Всі права на матеріали, розміщені на порталі LEXINFORM.COM.UA охороняються відповідно до законодавства України.